Ta vare på familiemedlemmet med Alzheimers sykdom, hvordan kan vi unngå å bli overveldet av situasjonen?
Foreningen av en familie er for alltid. Selv om det kan tenkes at i det øyeblikket et barn blir voksen, slutter dette forholdet, og i noen tilfeller er det slik, i andre strekker bandet seg gjennom livet. Faktisk er det situasjoner der omsorgspersonens rolle endres, og det er barnet som ender opp med å ta ansvar for foreldrene som følge av et alvorlig helseproblem som Alzheimers.
En oppgave som selv om det gjøres med stor glede, kan bli mettet gitt det ansvaret som er involvert i å omsorg for en eldre person under disse omstendighetene. Av denne grunn, enheter som Pasqual Maragall Foundation Gi en rekke tips til de som har ansvaret for de syke Alzheimers og unngå at situasjonen ender med å mette dem.
Caregiver-syndromet
Som forklart fra dette grunnlaget i Spania, lever 90% av Alzheimers pasienter med et familiemedlem, som blir deres primære omsorgsperson. De som tar vare på disse pasientene henter noen 15 timer daglig til disse arbeidene. En tid som øker som den avanserte sykdommen ender opp med å gjøre individets styrker svekket
Denne situasjonen er referert til som caregiver overload syndrome eller "burned out" caregiver syndrom. Dette konseptet refererer til tilstanden til utmattelse, både følelsesmessig og fysisk, opplevd av folk som tilbringer en stor del av sin tid som bryr seg om en avhengig person. Til dette må vi legge til følelsesmessig forverring av følelsen av hvordan personen med Alzheimer går av.
De viktigste symptomene på overbelastningssyndromet er:
- Vedvarende tretthet
- Søvnproblemer
- Reduser eller forlater hobbyer
- Uinteressert i å leve nye erfaringer
- Høy irritabilitet
- Smerte eller ubehag uten å ha noen helseproblemer
- Sosial isolasjon
- Høye nivåer av angst eller stress
Facing burned caregiver syndrome
Spesialistene i dette grunnlaget anbefaler de som bestemmer seg for å ta vare på deres familiemedlem med Alzheimers som først og fremst kjenner sykdom grundig. For dette, ingenting bedre enn å snakke med spesialister som behandler den berørte personen for å vite hva som venter på dem foran. Det er også viktig å finne støtte fra både familiemedlemmene selv og andre i denne situasjonen.
Faktisk er det støttegrupper De posisjonerer seg som et av de beste verktøyene for å håndtere en slekts sykdom og ta ansvar for dem. Dette er noen av fordelene sine:
- De tillater å kjenne sykdommen og dens evolusjon, gjennom andres erfaringer, og akseptere virkeligheten i hvert øyeblikk
- Forstå symptomene og atferdsendringene som de genererer i de berørte
- Lær hvordan du kommuniserer med de syke
- Vet hvordan du finner rom for seg selv og å ta vare på resten av familien
- De tilbyr et rom hvor du kan slappe av og ta vare på din egen fysiske og mentale helse
- Del erfaringer og følelser med andre omsorgspersoner
Damián Montero
