Lupus, veiledning for å leve med barnas pasient

En fars oppdrag begynner lenge før hans sønn kommer inn i verden. Siden du bestemmer deg for å starte en familie, bør du begynne å forsikre deg om et hjem forsikring og hvor du får best mulig omsorg. Når barnet er født, må foreldrene møte utfordringer som avhengig av tilfellene vil være mer eller mindre sterke.

Dette er tilfelle av foreldre til barn med lupus, en uvanlig sykdom, men som påvirker mange barn over hele verden. Ifølge Institut Ferran de Reumatología, i Spania Det er omtrent 1000 barn med denne sykdommen, og det er anslått at 40 nye juvenile tilfeller kommer opp i dette landet hvert år. Å vite mer om denne tilstanden vil bidra til å overvinne denne situasjonen med minst mulig forekomst.

Symptomer på barndomslupus

Vanligvis er symptomene på barn med Lupus lik de som er voksne. Selv om det gjelder mindreårige, kan de være skamme Med andre sykdommer er de vanligste tegnene unormal tretthet, forekomst av anemi og alvorlig smerte i lemmer.

Leddene til disse pasientene blir ofte betent og huden reagerer med utbrudd mot solens eksponering. Den vanligste og som skal varsle foreldrene er tilstedeværelsen av feber og betennelse i lymfeknuter og milt. den 80% av barn med lupus har en eller annen type nephritis og har nyresykdommer i utviklingen av denne sykdommen.

Skoleytelse kan også være et tegn på alarm. Hvis du merker symptomene ovenfor og barnets karakterer går ned, kan denne situasjonen skyldes nevrologiske effekter av denne sykdommen hos barn. Det bør også være kjent at Lupus er en systematisk og kronisk tilstand, det vil si andre organer kan bli påvirket og det er ingen kur for det. Selv om det er en behandling for å lindre sine symptomer og gjøre barnets liv mer utholdelig.

Behandling og dag til dag

Når du vet hva Lupus er, må du kjenne det behandling og hvordan å gjøre den daglige til barnet lettere. Medisinering av barn med denne sykdommen ligner på voksne. Det er basert på administrering av kortikosteroider i faser av størst aktivitet av denne tilstanden, generelt med hydroksyklorokin. Mange pasienter, spesielt de som lider av nefritt, må også bruke immunosuppressive behandlinger.

Denne behandlingen må være "laget for å måle"For hver pasient og generelt forventes barnet å fortsette å gå til skolen normalt, for å samhandle med andre barn eller unge, for å sikre at deres fysiske, psykiske og sosiale vekst forblir normal og gradvis og til beste av deres evne. , gå forutsatt at ansvaret for livet ditt får stadig større autonomi.

For dette formålet kan du også se etter en revmatolog pediatrisk som kan indikere en behandling for barnet for å unngå at musklene hans atrofi, slik at han kan gå ut for å spille, og alltid følge med på mulige farer for barnet. En tidlig og aggressiv behandling sikrer barna et normalt liv, selv om de spesielle behovene til disse menneskene ikke bør glemmes.

Spesialister anbefaler også foreldrene ikke bli overveldet for denne situasjonen, i hvert fall foran barna. Dette kan få dem til å føle seg deprimert når de føler seg som en byrde. Du må få dem til å se at de er normale og gi dem all den kjærligheten de fortjener.

Damián Montero