De utvikler en ny, ikke-invasiv teknikk for å oppdage cøliaki hos barn
Vet at vår sønn er celiaco Det kan være smertefullt ... bokstavelig talt. Derfor er ethvert fremskritt innen sykdomsområdet (og dets tidlige diagnose) gode nyheter. I denne linjen har forskere fra Granada-universitetet nettopp utviklet et nytt system, billig og raskt, for å finne ut om et barn mellom to og fire år lider av stille cøliaki.
Det viktigste bidraget til dette nye ikke-invasiv teknikk er at det gjør det mulig å diagnostisere stille cøliaki uten å utføre blodtrekk, noe som reduserer smerten for barnet. Den stille cøliaki er det somog går ubemerket av legen fordi den har mindre symptomer Det kan til og med være umerkelig for pasienten selv.
Som forklart av UGR i en uttalelse, dette systemet trenger ikke erfarne personell, selv om tolkningen må gjøres av helsepersonell. I tillegg er det et raskt alternativ (ferdig om 10 minutter) og billig (10-12 euro per enhet) og, viktigst, "Det er en mindre invasiv metode enn blodutvinning. "
Forskning på cøliaki
Denne vitenskapelige innovasjonen er utviklet av Mª Vega Almazán Fernández de Bobadilla, forsker ved avdelingen for Pediatrik av Universitetet i Granada, som jobber i et prosjekt regissert av José Maldonado Lozano. En del av resultatene er publisert i journalen Pediatrisk forskning.
"Ideen om å utføre dette arbeidet oppsto Prøv å svare på det kliniske spørsmålet Dette er resultatet av min daglige kliniske omsorg: Hva er den skjulte eller tydelige forekomsten av cøliaki i vårt land? "Forklarer Almazán, som er barnelege ved Maracena Health Center i Granada.
Silent cøliaki
den cøliaki er en systemisk sykdom forårsaket av permanent intoleranse mot gluten i kosten (inneholdt i hvete, bygg og rug). Som forklart av UGR, denne sykdommen " manifestert av tarmsymptomer (dårlig intestinal absorpsjon, abdominal distensjon, diaré, magesmerter) og med ekstraverdigende symptomer (hud, leddsmerter, hodepine osv. "
I tilfelle av tydelig cøliaki, imidlertid, denne sykdommen går ubemerket både for legen og for pasienten "for å ha mindre umennelige symptomer", noe som gjør diagnosen svært vanskelig.
For øyeblikket, for å diagnostisere cøliaki En kombinasjon av kliniske symptomer, en blodstudie av positive cøliaki-antistoffer og en kompatibel histologisk studie ved hjelp av tarmbiopsi er nødvendig.
For å studere utbredelsen Silent celiac sykdom mellom 2 og 4 årDisse forskerne fra Granada-universitetet brukte nye enheter som tillater deteksjon av markørene av sykdommen (autoantistoffer) i pasientens kapillærblod.
"Det er nok med en punktering i barnets finger for å trekke ut en bloddråpe som vil bli deponert i enheten, og i tilfelle subjektet lider av sykdommen, vil det oppstå en rosa linje som ligner på graviditetstestene, noe som vil bety at i blodet er det de autoantistoffene som er karakteristiske for sykdommen, forklarer Mª Vega Almazán.
Undersøkelse av cøliaki med 198 barn
Selvfølgelig, hvis resultatet kommer ut positivt, vil det være nødvendig å lage en blodprøve og måle antistoffene til sykdommen ved hjelp av andre metoder. Likevel, hvis det kommer ut negativt, vil vi ha kassert sykdommen på en ganske sikker måte, og i tillegg vil vi ha reddet babyens smerte. "Som vi har sett i vår studie, et negativt resultat av stripen reduserte sannsynligheten for å være celiac til null, gitt sin høye negative prediktive verdi ", argumenterer forskeren.
UGR sikrer at denne studien tillot deteksjon av seks cøliaki barn av 198 studerte (som innebærer a svært høy prevalens på tre prosent, høyere enn det europeiske gjennomsnittet), da alle av dem var asymptomatiske eller med mindre merkbar symptomer som ikke hadde ført til å konsultere barnelege av denne grunn.
"Dette er en roman studie, fordi på spansk og europeisk nivå er det få publiserte arbeider med disse enhetene i en tilsynelatende sunn befolkning, sier Almazán, som sier at han har denne type diagnostiske metoder i samråd med legen eller barnelege "ville tillate å finne tilfellene av cøliaki som ikke er diagnostisert på grunn av dets atypiske symptomer og unngå unødvendige prosedyrer og henvisninger, siden et negativt resultat ville unngå behovet for blodutvinning eller henvisning til spesialisert konsultasjon ".
Angela R. Bonachera
